Cystická fibróza Je to genetické onemocnění, které postihuje především trávicí a dýchací soustavu, kde se usazuje abnormálně hustý hlen. Nemocní musejí několikrát denně inhalovat a provádět dechovou fyzioterapii, aby hlen z plic vykašlali. Onemocnění se sice dá léčit, ale není vyléčitelné. Přidávají se k němu další komplikace, třeba cirhóza jater.

Během pondělního odpoledne se v Mateřské škole U Stadionu uskutečnil takzvaný Větrníkový den. Vedení školky se touto akcí snažilo upozornit na smrtelné onemocnění dýchací a trávící soustavy zvané cystická fibróza.

BEZ DECHU

„Roztočit foukáním větrník je pro většinu lidí hračka, pro nemocné cystickou fibrózou ale mnohdy nepřekonatelná překážka. Větrník je vlastně symbol a proto jej tu vyrábíme," poznamenává ředitelka MŠ U Stadionu Helena Marunová. Akci pořádá v celé republice nezisková organizace Klub nemocných cystickou fibrózou, která sdružuje a pomáhá takto nemocným a současně se zasazuje o zvyšování povědomí o tomto závažném a nevyléčitelném onemocnění.

„Dítě s touto nemocní u nás nemáme, ale jako školka se snažíme více zaměřovat na zdravý životní styl a sport, k němuž dýchání patří, proto jsme se rozhodli tuto osvětovou činnost podpořit," poznamenává ředitelka.

Na výrobní manufaktuře větrníků se podíleli děti i jejich rodiče, a to včetně některých tatínků. To byl ostatně druhý záměr, s jakým školka Větrníkový den pořádala.

„Rádi bychom rodiče našich dětí více vtáhli do dění ve školce a i do budoucna uskutečnili obdobné společné tvoření," dodává ředitelka.